Az EU-ban is engedélyezték a HIV-vírus elleni csodaszert. Kérdés, hogy eljut-e oda is a lenacapavir, ahol a leginkább kell.
Elindult a Forbes Hangoscikk, regisztráció után bárki számára elérhető.
Mi történt? Az Európai Bizottság engedélyezte a Gilead Sciences HIV-fertőzés megelőzésére szolgáló, évente kétszer beadandó injekciójának forgalomba hozatalát – írja a vállalat keddi közlése alapján a Reuters.
Mit jelent ez a gyakorlatban? A tudományos nevén lenacapavir néven ismert gyógyszer Európában Yeytuo márkanéven kerül forgalomba. A lenacapavir tavalyi kísérletekben közel 100 százalékos hatékonyságot mutatott a HIV megelőzésében. Az Egyesült Államokban júniusban engedélyezték, ahol Yeztugo néven forgalmazzák. A 27 tagállamon túl Norvégiában, Izlandon és Liechtensteinben érvényes a jóváhagyás.
Kontextus. A vírus évente 1,3 millió embert fertőz meg. A Telex háttéranyaga a WHO 2024-es statisztikáira hivatkozva írja, hogy világszerte 40,8 millió ember él HIV-fertőzéssel. Kérdés, hogy eljut-e oda a lenacapavir, ahol a leginkább kell: az érintettek 65 százaléka Afrikában él, ahol sok térségben erősen korlátozott az orvosi ellátáshoz és a megelőzéshez való hozzáférés. Tavaly összesen 9,2 millióan éltek olyan helyen, ahol nem jutottak hozzá az életmentő terápiákhoz.
Hogyan tovább? Mielőtt a gyógyszer a betegek számára elérhetővé válna, a Gileadnak meg kell állapodnia az egyes országok egészségügyi rendszereivel az árakról és a visszatérítés feltételeiről. Ami az Egyesült Államokat illeti, a Gilead Yeztugo listaára évi több mint 28 000 dollár. Egyes amerikai biztosítók elhalasztják az új injekció fedezését, hivatkozva annak magas árára a generikus tablettákhoz képest.
Elemzők szerint a gyógyszer forgalma 2029-re meghaladja az évi 4 milliárd dollárt.
