A Novo Nordisk részvényei emelkedésnek indultak, miután a vállalat fogyasztószerének új gyógyhatást ítélt meg az amerikai gyógyszerhatóság.
Mi történt? A Novo Nordisk részvényei emelkedésnek indultak, miután a vállalat Wegovy nevű fogyasztószerét az amerikai gyógyszerhatóság engedélyezte egy súlyos májbetegség kezelésére, megelőzve ezzel versenytársát, az Eli Lilly-t – írja a Bloomberg.
Hogyan? A dán gyógyszergyártó részvényei 5 százalékos pluszban nyitottak a koppenhágai tőzsdén, miután az amerikai élelmiszer- és gyógyszerügyi hivatal (FDA) pénteken késő este jóváhagyta a készítmény új felhasználási területét. Az engedély jelentős előnyt biztosít a Novo Nordisknak a GLP-1 típusú gyógyszerek gyorsan növekvő piacán.
Mi vezetett ide? A vállalat az év elején még Európa legértékesebb tőzsdén jegyzett cége volt, de azóta értékének mintegy felét elvesztette, miközben az amerikai elhízás elleni piacon éles versennyel néz szembe az Ili Lilly nevű, az amerikai GLP-1 szabadalmakat élvező cég által.
A Wegovy új alkalmazási területe fellendítheti a készítmény iránti keresletet, amelynek értékesítési növekedését az olcsóbb utánzatok és a rivális Lilly erősebb hatású Zepbound injekciója is veszélyezteti.
Mi az új felhasználási terület? A Novo Nordisk injekcióját a MASH (egyfajta nem alkoholos zsírmájbetegség) nevű betegség kezelésére hagyták jóvá olyan felnőtteknél, akiknél közepes vagy előrehaladott májhegesedés alakult ki. A MASH akkor alakul ki, amikor zsír halmozódik fel a májban, gyulladást okozva, ami potenciálisan olyan súlyosabb állapotokhoz vezethet, mint a májzsugorodás és a rák.
